11 апреля в Москве прошла юбилейная X научно-практическая конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность – 2018: продолжение диалога». Форум собрал более 250 делегатов – представителей фармбизнеса и власти.
Нынешняя конференция поменяла свое традиционное место проведения, переехав из отеля «Бородино» в «Марриотт Аврора», что, по мнению, участников съезда было очень символично. Мероприятие, организованное ключевыми отраслевыми объединениями АРФП и AIPM, направленное на развитие взаимодействия между основными участниками фармрынка, ежегодно поднимает наиболее актуальные темы отрасли и собирает уникальный состав спикеров, многие из которых делают акцент именно на этот форум, несмотря на целый ряд отраслевых встреч, проходящих в то же время. Выступления министра Евразийской экономической комиссии, директора депортамента развития фармацевтической и медицинской промышленности и торговли РФ, представителей министерств и ведомств, фармпроизводителей и экспертов охватывали все важнейшие и насущные темы отрасли.
Виктор Дмитриев (АРФП) и Владимир Шипков (AIPM), руководители двух ведущих фармассоциаций, задавали тон беседы, мастерски модерируя темы сессий. Участники подвели итоги работы не только за прошедший 2017 год, но и оценили возможности развития рынка в долгосрочной перспективе. Активно обсуждалась тема маркировки, пилотного проекта, которой уже стартовал, но по которому остается еще множество нерешенных вопросов. Не могли обойти стороной и темы ценообразования, СПИКов и GMP, госзакупок и инноваций, патентной защиты и экспортного потенциала. Еще одна актуальная тема - единые подходы к регулированию обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС. К 2018 году нормативная база в сфере обращения лексредств общего рынка ЕАЭС полностью сформирована. Впервые все составляющие системы соединены в единое целое. И как результат, в феврале 2018 года поданы первые заявления на регистрацию лекарственных препаратов в Казахстане. Представители Евразийской эконоческой комиссии, со своей стороны заверили, что готовы идти на контакт по всем вопросам. Но главное – это наладить взаимодействие между всеми участниками отрасли, отмечали собравшиеся, достичь конструктивного диалога.
По итогам конференции было решено направить письмо-обращение в правительство и госструктуры РФ с предложениями по разъяснению неоднозначно трактуемых поправок в Федеральный закон № 61, касающихся не возможности реализации произведенных и ввезенных на территорию РФ лекарственных средств без маркировки после 31 декабря 2019 года.
Виктор Дмитриев и Владимир Шипков, в свою очередь, поблагодарили всех участников дискуссии, подчеркнув, что налаженный диалог между регуляторами и бизнесом служит более эффективному решению задач по лекарственному обеспечению населения и развитию отечественного фармпрома, а это, в конечном итоге, должно способствовать созданию Национальной лекарственной политики.
